Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
tybost
gilead sciences ireland uc - kobicistats - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (hiv-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
olysio
janssen-cilag international nv - simeprevir - c hepatīts, hronisks - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - olysio ir indicēts kombinācijā ar citām zālēm pieaugušiem pacientiem hroniska c hepatīta (chc) ārstēšanai. hepatīta c vīrusa (hcv) genotipa specifiska aktivitāte.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
darunavir sandoz 75 mg apvalkotās tabletes
sandoz d.d., slovenia - darunavīrs - apvalkotā tablete - 75 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
darunavir sandoz 800 mg apvalkotās tabletes
sandoz d.d., slovenia - darunavīrs - apvalkotā tablete - 800 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
darunavir sandoz 400 mg apvalkotās tabletes
sandoz d.d., slovenia - darunavīrs - apvalkotā tablete - 400 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
darunavir sandoz 600 mg apvalkotās tabletes
sandoz d.d., slovenia - darunavīrs - apvalkotā tablete - 600 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
exviera
abbvie ltd - nātrija dasabuvīrs - c hepatīts, hronisks - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - exviera ir minēta kopā ar citām zālēm, ārstēšanai hronisku c hepatītu (chc) pieaugušajiem. hepatīta c vīrusa (hcv) genotipa specifiska aktivitāte.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
rezolsta
janssen-cilag international n.v. - darunavir, cobicistat - hiv infekcijas - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - rezolsta ir indicēts kombinācijā ar citām pretretrovīrusu zālēm cilvēka imūndeficīta vīrusa (hiv 1) infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem no 18 gadu vecuma. genotypic testēšana būtu ceļvedis, lietošanas rezolsta.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
vitekta
gilead sciences international ltd - elvitegravir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - vitekta pārvalda kopīgi ar ritonaviru palielinājusi proteāzes inhibitoru un citiem pretretrovīrusu aģenti tiek norādīts par attieksmi pret cilvēka imūndeficīta vīrusu-1 (hiv-1) infekcijas pieaugušiem cilvēkiem, kuri ir inficēti ar hiv-1 bez zināmas mutācijas kas saistītas ar rezistenci pret elvitegravir.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
tecovirimat siga
siga technologies netherlands b.v. - tecovirimat - poxviridae infections; cowpox; monkeypox; vaccinia; smallpox - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - tecovirimat siga is indicated for the treatment of the following viral infections in adults and children with body weight at least 13 kg:- smallpox- monkeypox- cowpoxtecovirimat siga is also indicated to treat complications due to replication of vaccinia virus following vaccination against smallpox in adults and children with body weight at least 13 kg (see sections 4. 4 un 5. tecovirimat siga should be used in accordance with official recommendations.